UM ANJO AZUL CHAMADO MIGUEL

miguel

 

 

 

 

um anjo azul chamado Miguel

Olá, meu nome é Flavia sou mãe do Miguel de 5 anos. Em 2008, Miguel nasceu após um longo planejamento, ficamos muito felizes e toda família também.

Quando Miguel veio da maternidade a nossa vida mudou. No início achávamos normal ele chorar muito, mas os meses foram passando e percebemos que o choro era contínuo e agudo. Tinha horário pra começar e terminar.

Eram das 19:00h às 01:00h da manhã. Aos poucos meses de idade, percebíamos que ele dormía muito pouco. Somente 2 horas por noite.

Quando completou 1 ano e meio, alguns comportamentos diferentes começaram a aparecer, movimentos repetitivos, como se balançar, mania de jogar o chinelo para cima, ficava no canto da parede, não falava, preferia ficar com os adultos.

Os desenhos cantados eram os que ele mais adorava. Decorava os DVDs e repetia sem parar. Miguel não falava conosco, apenas cantava.

Decidimos coloca-lo na creche, a adaptação foi difícil, e quando ele completou 3 anos conversei com meu marido sobre autismo e pedi para ele pesquisar sobre o assunto. Achei mais fácil ele ler, e entender melhor, do que eu apenas falar.

Começamos então uma saga a procura de um neurologista. Alguns deles não quiseram fechar o diagnóstico, mas graças a Deus conseguimos o laudo e o diagnóstico de autismo leve, pela Dra. Carla Gikovate que indicou de imediato um tratamento com a fonodióloga Drª.Valéria Moratelli .

Nessa nova etapa Miguel começou a evoluir, passou a chamar papai e mamãe, a olhar nos olhos, a responder a comandos, graças a muitas atividades que fiz em casa. Utilizei a música como a grande porta de estímulo.

A alimentação foi difícil e ainda é. Ele ainda come com ajuda.

O desfralde foi com muita dificuldade, até hoje ele não vai sozinho fazer o nª2 (rsrsrs…)

Ele sempre gostou muito de música, e nessa fase ele passou a se interessar por bateria, Miguel começou a se comunicar conosco através da música, com trechos de desenhos e dvds da Xuxa, Galinha pintadinha, patati patata e Bebe mais.

Percebendo este dom para a música começamos a estimulá-lo, e começamos a ter mais resultado na sua comunicação e socialização. Hoje ele faz aula de bateria com o professor Thiago e esta mais verbal e toca bateria muito bem para sua idade.

Miguel atualmente frequenta escola regular e tem uma mediadora que o acompanha sempre.

Estou tentando alfabetizar meu filho em casa e ele está indo muito bem.Utilizo o método da abelhinha.

O processo pedagógico sempre tem que estar presente e não só terapia ocupacional. O papel dos pais é o principal. Eles são os melhores mediadores e terapeutas dos filhos.

O quê aprendemos com isso? É preciso saber identificar o quê eles nos dizem, sobre o quê eles se interessam, pode ser música esporte, ou qualquer outra atividade, e ao identificar devemos estimular ao máximo.

Nunca podemos desistir e mostrar sempre a eles que os mesmos são capazes de conseguir e vencer cada etapa.

O amor incondicional, a paciência e a perseverança são o segredo de bons resultados.

Obrigada a todos que nos ajudam, obrigada ao Mundo Azul que ajuda muitos pais com informação e atenção, e obrigada a Deus por nos ter enviado um anjo tão especial e carinhoso.

 

Abraços,

Flávia Martins

 

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11 responses to “UM ANJO AZUL CHAMADO MIGUEL”

  1. Flávio Costa says :

    Bacana essa sua iniciativa Flávia. Belo depoimento. Parabéns!!

    • blogmundoazul says :

      SOU CRIANÇA,SOU AUTISTA, TENHO DIREITO!LUTE PELA LEI 689/2011

      frase-quem-sabe-faz-a-hora-nao-espera-acontecer-geraldo-vandre-125620

      VISTA AZUL ABRAÇE ESTA CAUSA NOBRE! E DIGA AO GOVERNADOR SERGIO CABRAL QUE FAÇA A SUA PARTE.

      QUEM SABE FAZ A HORA,NÃO ESPERA ACONTECER.LUTE PELO SEU FILHO SAIA DO ARMÁRIO VENHA PARTICIPAR DESTA CAMINHADA PELA CONSTRUÇÃO DOS CENTROS DE TRATAMENTO NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO PARA CRIANÇAS PORTADORAS DE AUTISMO E DEFICIENTES MENTAIS LEI 689/2011

      VOÇE PAI QUE VIU A REPORTAGEM DO FANTÁSTICO COM O DRÁUZIO VARELLA E SE SENSIBILIZOU AJUDE O MUNDO AZUL A COLOCAR 20 MIL PESSOAS NA PRAIA DO LEBLON DIA 01/09/2013 ÁS 09:00HS PARA QUE O GOVERNADOR SERGIO CABRAL FAÇA A SUA PARTE NO CUMPRIMENTO DA LEI.

      O MUNDO AZUL GRUPO DE PAIS DA BARRA DA TIJUCA QUE LUTA PELOS DIREITOS DAS CRIANÇAS COM AUTISMO E PRINCIPALMENTE PELAS FAMÍLIAS QUE NÃO TEM CONDIÇÃO DE TRATAMENTO DIVIDE E CONVOCA TODA SOCIEDADE,PAIS DE CRIANÇAS COM AUTISMO,FAMILIARES,AMIGOS,PROFESSORES,ALUNOS ,MÉDICOS,ARTISTAS,MUSICOS,PARTIDOS POLÍTICOS A LUTAR PELOS CENTROS DE TRATAMENTO CONFORME LEI APROVADA NA ASSEMBLEIA LEGISLATIVA 689/2011 QUE DA O DIREITO A TER OS CENTROS DE TRATAMENTO NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO..

      O MUNDO AZUL VEM FAZENDO A SUA PARTE ,PRECISAMOS DE UMA GRANDE CORRENTE DE UNIÃO PARA LUTAR PELAS NOSSAS CRIANÇAS COM AUTISMO. .

      MUNDO AZUL GRUPO DE PAIS

      O RIO DE JANEIRO PRECISA TER OS CENTROS DE TRATAMENTO PARA CRIANÇAS COM AUTISMO .

    • blogmundoazul says :

      Flavia venha conhecer e curtir a Fundação Mundo Azul no Facebook e convoque seus amigos a apoiar a Fundação Mundo Azul.
      Mundo Azul Grupo de Pais dando um grande passo para concretizar o maior sonho que é ter os centros de tratamento para crianças portadoras de Autismo.
      Fundação Mundo Azul

  2. Cris Fontana says :

    Parabéns , Flávia! Parabéns Miguel ! 🙂

    • blogmundoazul says :

      Cris venha conhecer e curtir a Fundação Mundo Azul no Facebook e convoque seus amigos a apoiar a Fundação Mundo Azul.
      Mundo Azul Grupo de Pais dando um grande passo para concretizar o maior sonho que é ter os centros de tratamento para crianças portadoras de Autismo.
      Fundação Mundo Azul

  3. Natânia says :

    Muito bonito o seu relato!

    • blogmundoazul says :

      SOU CRIANÇA,SOU AUTISTA, TENHO DIREITO!LUTE PELA LEI 689/2011

      frase-quem-sabe-faz-a-hora-nao-espera-acontecer-geraldo-vandre-125620

      VISTA AZUL ABRAÇE ESTA CAUSA NOBRE! E DIGA AO GOVERNADOR SERGIO CABRAL QUE FAÇA A SUA PARTE.

      QUEM SABE FAZ A HORA,NÃO ESPERA ACONTECER.LUTE PELO SEU FILHO SAIA DO ARMÁRIO VENHA PARTICIPAR DESTA CAMINHADA PELA CONSTRUÇÃO DOS CENTROS DE TRATAMENTO NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO PARA CRIANÇAS PORTADORAS DE AUTISMO E DEFICIENTES MENTAIS LEI 689/2011

      VOÇE PAI QUE VIU A REPORTAGEM DO FANTÁSTICO COM O DRÁUZIO VARELLA E SE SENSIBILIZOU AJUDE O MUNDO AZUL A COLOCAR 20 MIL PESSOAS NA PRAIA DO LEBLON DIA 01/09/2013 ÁS 09:00HS PARA QUE O GOVERNADOR SERGIO CABRAL FAÇA A SUA PARTE NO CUMPRIMENTO DA LEI.

      O MUNDO AZUL GRUPO DE PAIS DA BARRA DA TIJUCA QUE LUTA PELOS DIREITOS DAS CRIANÇAS COM AUTISMO E PRINCIPALMENTE PELAS FAMÍLIAS QUE NÃO TEM CONDIÇÃO DE TRATAMENTO DIVIDE E CONVOCA TODA SOCIEDADE,PAIS DE CRIANÇAS COM AUTISMO,FAMILIARES,AMIGOS,PROFESSORES,ALUNOS ,MÉDICOS,ARTISTAS,MUSICOS,PARTIDOS POLÍTICOS A LUTAR PELOS CENTROS DE TRATAMENTO CONFORME LEI APROVADA NA ASSEMBLEIA LEGISLATIVA 689/2011 QUE DA O DIREITO A TER OS CENTROS DE TRATAMENTO NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO..

      O MUNDO AZUL VEM FAZENDO A SUA PARTE ,PRECISAMOS DE UMA GRANDE CORRENTE DE UNIÃO PARA LUTAR PELAS NOSSAS CRIANÇAS COM AUTISMO. .

      MUNDO AZUL GRUPO DE PAIS

      O RIO DE JANEIRO PRECISA TER OS CENTROS DE TRATAMENTO PARA CRIANÇAS COM AUTISMO .

    • blogmundoazul says :

      Natania venha conhecer e curtir a Fundação Mundo Azul no Facebook e convoque seus amigos a apoiar a Fundação Mundo Azul.
      Mundo Azul Grupo de Pais dando um grande passo para concretizar o maior sonho que é ter os centros de tratamento para crianças portadoras de Autismo.
      Fundação Mundo Azul

  4. cinthia says :

    sim espero uma resposta obrigado.

    • blogmundoazul says :

      SOU CRIANÇA,SOU AUTISTA, TENHO DIREITO!LUTE PELA LEI 689/2011

      frase-quem-sabe-faz-a-hora-nao-espera-acontecer-geraldo-vandre-125620

      VISTA AZUL ABRAÇE ESTA CAUSA NOBRE! E DIGA AO GOVERNADOR SERGIO CABRAL QUE FAÇA A SUA PARTE.

      QUEM SABE FAZ A HORA,NÃO ESPERA ACONTECER.LUTE PELO SEU FILHO SAIA DO ARMÁRIO VENHA PARTICIPAR DESTA CAMINHADA PELA CONSTRUÇÃO DOS CENTROS DE TRATAMENTO NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO PARA CRIANÇAS PORTADORAS DE AUTISMO E DEFICIENTES MENTAIS LEI 689/2011

      VOÇE PAI QUE VIU A REPORTAGEM DO FANTÁSTICO COM O DRÁUZIO VARELLA E SE SENSIBILIZOU AJUDE O MUNDO AZUL A COLOCAR 20 MIL PESSOAS NA PRAIA DO LEBLON DIA 01/09/2013 ÁS 09:00HS PARA QUE O GOVERNADOR SERGIO CABRAL FAÇA A SUA PARTE NO CUMPRIMENTO DA LEI.

      O MUNDO AZUL GRUPO DE PAIS DA BARRA DA TIJUCA QUE LUTA PELOS DIREITOS DAS CRIANÇAS COM AUTISMO E PRINCIPALMENTE PELAS FAMÍLIAS QUE NÃO TEM CONDIÇÃO DE TRATAMENTO DIVIDE E CONVOCA TODA SOCIEDADE,PAIS DE CRIANÇAS COM AUTISMO,FAMILIARES,AMIGOS,PROFESSORES,ALUNOS ,MÉDICOS,ARTISTAS,MUSICOS,PARTIDOS POLÍTICOS A LUTAR PELOS CENTROS DE TRATAMENTO CONFORME LEI APROVADA NA ASSEMBLEIA LEGISLATIVA 689/2011 QUE DA O DIREITO A TER OS CENTROS DE TRATAMENTO NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO..

      O MUNDO AZUL VEM FAZENDO A SUA PARTE ,PRECISAMOS DE UMA GRANDE CORRENTE DE UNIÃO PARA LUTAR PELAS NOSSAS CRIANÇAS COM AUTISMO. .

      MUNDO AZUL GRUPO DE PAIS

      O RIO DE JANEIRO PRECISA TER OS CENTROS DE TRATAMENTO PARA CRIANÇAS COM AUTISMO .

    • blogmundoazul says :

      Cinthia venha conhecer e curtir a Fundação Mundo Azul no Facebook e convoque seus amigos a apoiar a Fundação Mundo Azul.
      Mundo Azul Grupo de Pais dando um grande passo para concretizar o maior sonho que é ter os centros de tratamento para crianças portadoras de Autismo.
      Fundação Mundo Azul

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