PALESTRA Dra. Carolina Lampreia – I JORNADA CIENTIFICA MUNDO AZUL

PALESTRA Dra. Carolina Lampreia – I JORNADA CIENTIFICA MUNDO AZUL

O MUNDO AZUL CONFORME PROMETIDO SEGUE QUINTA PALESTRA Dra. Carolina Lampreia – I JORNADA CIENTÍFICA MUNDO AZUL.
MUNDO AZUL -GRUPO DE PAIS
O BRASIL PRECISA CONHECER O AUTISMO.
Ilton Caruso.

CLIPE MUNDO AZUL – I JORNADA CIENTÍFICA E DO MOVIMENTO EU APOIO – O BRASIL PRECISA CONHECER O AUTISMO

NÃO DEIXE DE ASSISTIR
O MUNDO AZUL FAZ UMA HOMENAGEM AOS PARTICIPANTES COM UM BELO CLIPE DA I JORNADA CIENTIFICA DO MUNDO AZUL E UMA PRÉVIA DE COMO VAI SER PO CLIPE DO MOVIMENTO EU APOIO – O BRASIL PRECISA CONHECER O AUTISMO.
MUNDO AZUL- GRUPO DE PAIS
O BRASIL PRECISA CONHECER O AUTISMO
ILTON CARUSO

PALESTRA DR.Dr. Daniel Segenreich – I JORNADA CIENTIFICA MUNDO AZUL

PALESTRA DR Dr. Daniel Segenreich – I JORNADA CIENTIFICA MUNDO AZUL

O MUNDO AZUL CONFORME PROMETIDO SEGUE QUARTA PALESTRA Dr. Daniel Segenreich – I JORNADA CIENTÍFICA MUNDO AZUL.
MUNDO AZUL -GRUPO DE PAIS
O BRASIL PRECISA CONHECER O AUTISMO.
Ilton Caruso.

PALESTRA DRA.CATHERINE MILCENT – I JORNADA CIENTIFICA MUNDO AZUL

 

PALESTRA DRA.CATHERINE MILCENT – I JORNADA CIENTIFICA MUNDO AZUL

O MUNDO AZUL CONFORME PROMETIDO SEGUE TERCEIRA PALESTRA DRA. CATHERINE MILCENT – I JORNADA CIENTÍFICA MUNDO AZUL.
MUNDO AZUL -GRUPO DE PAIS
O BRASIL PRECISA CONHECER O AUTISMO.
Ilton Caruso.

Prefeito sanciona Projeto de Lei da vereadora Tânia Bastos para divulgar identificação do autismo infantil

Prefeito sanciona Projeto de Lei da vereadora Tânia Bastos para divulgar identificação do autismo infantil
Tags: Autismo infantil Vereadora Tânia Bastos
Agora é lei. O prefeito Eduardo Paes sancionou o Projeto de Lei n.º 900/2011, de autoria da vereadora Tânia Bastos, que dispõe sobre a divulgação da identificação do autismo infantil através de material impresso. Segundo a parlamentar, o objetivo da proposta é promover a conscientização sobre os sintomas do transtorno.

“Este material será produzido e divulgado pela Prefeitura a fim de alertar os pais para que eles procurem a ajuda de um especialista, quando perceberem alterações na interação social, comunicação e comportamento do filho, especialmente, antes dos três anos de idade. É uma pequena contribuição para que o Rio Janeiro conheça o autismo, que afeta mais de dois milhões de brasileiros e mais de 60 mil famílias cariocas”, concluiu a vereadora Tânia Bastos
O Mundo Azul Agradece profundamente a vereadora Tania Basto por esta vitória.
MUNDO AZUL
GRUPO DE PAIS – O BRASIL PRECISA CONHECER O AUTISMO

“EMOÇÕES”- JOBSON MAIA ENCANTA O NORDESTE

“EMOÇÕES”- JOBSON MAIA ENCANTA O NORDESTE
Poderia definir o show de 14 anos de CARREIRA DE JOBSON MAIA, com uma unica palavra, “EMOÇÕES”, para meus queridos amigos e irmãos, e aos patrocinadores dizer “OBRIGADO”, mas isto é muito pouco, não da para definir em duas palavras, por que… a festa de JOBSON, QUE É MINHA, É SUA, É NOSSA, é feita de partículas de AMOR, e assim como os pingos de chuva faz transbordar grandes rios, estas partículas de AMOR, que vem de cada patrocinador, cada irmão, cada amigo que corre com um talão de senha para vender, cada fã, aos que foram pela primeira vez,no trabalho de cada músico, na decoração, nos câmeras, no áudio, todas estas partículas de AMOR juntas, fizeram transbordar a alegria e AMOR, no olhar de cada um que estava na platéia, criando uma perfeita sintonia entre platéia e palco, palco onde estava um cara VENCEDOR, que sonhava em um dia ter uma banda tocando para ele em seu SHOW, É JOBSON, O DIA CHEGOU E VOCÊ FEZ SE NÃO O MAIS IMPORTANTE, O MAIS LINDO SHOW DE SUA CARREIRA, ALIAS NAQUELE PALCO SEU NOME NÃO ERA JOBSON MAIA, ERA ALEGRIA E FELICIDADE. Nós pais, apenas demos o que temos, O LIMITE CERTO DO MOR, para a festa acontecer, quem deu todo brilho foi JOBSON MAIA E A PLATÉIA. Obrigado a todos que colaboraram direta ou indiretamente, para que este evento pudesse acontecer.ABRAÇOS PARA TODOS; ADEMILSON E LOURDES.
PARABENS AO NOSSO REI
MUNDO AZUL GRUPO DE PAIS
O BRASIL PRECISA CONHECER O AUTISMO
ILTON CARUSO

TERCEIRO VÍDEO IMPERDÍVEL DRA.CATHERINE MILCENT – I JORNADA CIENTÍFICA MUNDO AZUL

TERCEIRO VÍDEO IMPERDÍVEL DRA.CATHERINE MILCENT – I JORNADA CIENTÍFICA MUNDO AZUL

IMPERDÍVEL
O MUNDO AZUL APRESENTA NESTA TERÇA FEIRA DIA 08 DE MAIO ÁS 18:00HS A TERCEIRA PALESTRA EDITADA DO EVENTO I JORNADA CIENTÍFICA – MUNDO AZUL COM A DRA.CATHERINE MILCENT.
MUNDO AZUL GRUPO DE PAIS
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Mundo Azul Tudo Azul – Amor: A Melhor Terapia,O Melhor Remédio

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Enfrentar o problema, buscar informação, empregar as melhores opções que a medicina moderna oferece, tudo isso é fundamental para o cuidado do portador do autismo. Acrescentando a essa receita o amor, a participação de pais e irmãos,avós, tios, amigos, o resultado é muito mais positivo. Essa rede de amor e cuidado faz a diferença. E a vida ganha novas cores, o mundo é azul.
Amor: a melhor terapia,o melhor remédio
Tudo azul
O sonho dos pais é sempre o mesmo. Formar famílias, ter filhos, educá-los, passar ensinamentos, vê-los crescer, amadurecere começar as próprias famílias. Mas, às vezes,o destino reserva histórias diferentes para algumas pessoas. Os sonhos tomam outro caminho, e a vida ganha uma nova realidade. São pais que têm crianças com uma condição diferente, especiais.
E a lição de pais para filhos ganha nova conotação, e eles passam a aprender,e muito, com seus pequenos. Ilton Caruso e a esposa, Christiane, são pais do Gabriel,Denise Fonseca e Luciano têm o João Pedro, com oito. Arthur, de seis anos, é filho da Keyla e do Rogério. Todos possuem a mesma história e foram unidos pela mesma situação: filhos autistas.
Ao confirmar o diagnóstico, a reação de todos foi igual. Um choque inicial e mil perguntas para serem respondidas. Hoje, tentam ajudar pais que se descobrem com o problema e não sabem o que fazer, por meio da Mundo Azul, uma organização que procura informar e conscientizar sobre o autismo.
Conforme eles contam, o primeiro momento é o mais difícil. Ouvir o diagnóstico e entender o que é o problema não é uma tarefa imples. “Você sente o chão se abrindo. Tudo aquilo que você planejou para o seu filho se torna uma grande interrogação,uma grande dúvida”, explica Luciano. Denise buscou informações pela internet e levou um grande golpe.
“A resposta que obtive foi que era uma doença incapacitante. Isso machuca. Eu pensei que meu filho tinha acabado, que não poderia fazer mais nada”.
Para evitar que essas situações se repitam com outras pessoas, eles buscam expandir cada vez maisas ações da organização. O que para Ilton é um prazer.
“É um desafio gostoso, levamos informação aonde não tem. Falamos para classes menores. É cansativo,mas a sensação de dever cumprido compensa”.
Apesar do lado bom e de toda a positividade que eles enxergam, episódios ruins também acontecem.
A falta de conhecimento sobre o autismo já fez com que todos eles passassem por momentos dolorosos.
Christiane quis matricular Gabriel em uma escolinha de futebol. Mais uma tentativa de ajudar o filho na batalha diária contra a doença. “O professor não quis aceitar porque disse que ele atrapalharia o
andamento das aulas. É muito triste você, comomãe, ouvir isso”. Após o incidente, ela procurou aescolinha da Península, e faz questão de ressaltarque foi muito bem recebida. “O professor Rosenberg
falou que não tinha o menor problema em ter ele como aluno. Agora ele joga lá”.

Já o filho de Keyla, Arthur, teve problemas na própria escola. Estudando em um colégio comum, ele conta com a ajuda de uma mediadora escolar. Busca, dia após dia, ser apenas mais uma criança que estuda,brinca e se diverte com os amigos. Mas para fazer uma simples tarefa de um menino da sua idade, já precisou superar alguns obstáculos. “Uma vez a mediadora chegou atrasada, e a escola quis proibir que ele entrasse. Eu tentei conversar e mesmo assim não deixaram. A solução foi recorrer ao Ministério Público”, conta Keyla. Na vida deles, a mediadora tem papel fundamental.
Cabe a ela trabalhar todos os aspectos que melhorem e facilitem a vida dos portadores da síndrome. Juliana Maia é psicóloga e psicopedagoga. Ela é a mediadora do João Pedro, e explica um pouco mais sobre o que
realmente faz. “São muitas atribuições. Ensinamos a criança a participar, interagir, criar contato visual, utilizar os cumprimentos usuais, desviar das manias que ela possa ter”. Além dessas, Juliana trabalha em cima de diversas situações que melhorem e mudem o convívio social da criança. Mas as mudanças não ocorrem apenas no dia a dia. A convivência com alguém diferente, que sofre preconceitos e olhares
tortos por atitudes não convencionais, também muda a cabeça dos pais. “Hoje em dia eu olho pessoas com deficiência física, mental, ou qualquer tipo de problema, de outra forma. O meu filho me mudou para melhor. Eu tento me colocar no lugar delas e imaginar que dificuldades elas enfrentam no cotidiano”, afirma Ilton. E não são somente os pais que passam por mudanças. Os irmãos também sofrem alterações na rotina e maneira de pensar.
“Tem que ter mais cuidado, prestar atenção e saber lidar. Tem que ser mais superprotetor”, garante Jorge, de 13 anos, irmão de João Pedro. Para Duda,irmã de Gabriel, o relacionamento com o irmão precisa ser normal. “Eu brigo, dou bronca, trato ele como uma criança normal, porque é isso que ele é”.
Duda, inclusive, passa informações aos amigos sobre a síndrome, para que todos saibam do que se trata.
A reação dos irmãos gera mais orgulho ainda nos pais. Ter a certeza de que há mais uma forma de apoio pode ser o alívio quanto ao futuro. “Eu observei muito que aflorou mais responsabilidade no Jorge,mesmo que a gente não cobre. No futuro, temos a certeza de que ele vai cuidar do irmão”, garante Denise. Para Keyla, caso seja necessário, o futuro de Arthur também terá apoio da família, mas como é filho único, será por meio de outros laços. “Minha família sempre foi muito unida, muito forte. Então,se um dia não pudermos mais ajudar, ele terá primos
e outros familiares para apoiá-lo”.
Mas o apoio e cuidado não precisam vir somente do lado familiar. Com poucos profissionais que sejam especialistas no mercado, os pais fazem um apelo.
“O mundo do autismo é muito grande e pequeno ao mesmo tempo. Você tem poucas opções, mas isso não quer dizer que novos profissionais não possam
surgir”, fala Denise. Para se ter uma ideia, as crianças
precisam de psicóloga, psiquiatra ou neurologista,psicopedagoga, fonoaudióloga e terapia ocupacional.
Com tantas dificuldades e preocupações, seria natural que pais com filhos nessas condições desejassem ter filhos sem autismo. Mas para eles,
os filhos são verdadeiras dádivas. “O autismo faz parte dele, e eu tenho que amar o autismo também,porque eu amo meu filho”, enfatiza Keyla. Para
Christiane, o filho é mais que especial. “Eu tinha uma doença incapacitante nas costas, e me falaram que seria muito difícil ter outro filho. A gravidez foi uma surpresa. E quando ele nasceu, eu vi que era
forte o suficiente para superar muitas coisas que não imaginava”. Denise completa dando a exata noção do que as crianças representam. “Perfeição é
relativo. Para mim, meu filho é perfeito”.
Com exemplos desse tipo, podemos perceber que o autismo inspira cuidados, mas também é capaz de mudar a vida e a cabeça de muita gente de maneira positiva. Se a sociedade diz que eles são diferentes,
eles fazem questão de mostrar que são, mas para melhor. No primeiro contato com o diagnóstico, as nuvens aparecem, e tudo é escuridão. Mas quando a poeira baixa, e o entendimento e a aceitação chegam, todo mundo vê que o mundo, na verdade,é mesmo azul
REVISTA PENINSULA EDIÇÃO 33
MUNDO AZUL GRUPO DE PAIS
O BRASIL PRECISA CONHECER O AUTISMO

PALESTRA DRA. CARLA GIKOVATE – I JORNADA CIENTIFICA MUNDO AZUL

PALESTRA CARLA GIKOVATE – I JORNADA CIENTIFICA MUNDO AZUL

O MUNDO AZUL CONFORME PROMETIDO SEGUE SEGUNDA PALESTRA DRA.CARLA GIKOVATE DIVIDIDAS EM 3 partes – I JORNADA CIENTÍFICA MUNDO AZUL.
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Ação Global Mangueira – O Brasil Precisa Conhecer o Autismo

Ação Global Mangueira – O Brasil Precisa Conhecer o Autismo

Mangueira recebe Ação Global do Sesi do Rio no sábado
O Sesi do Rio, em parceria com a Rede Globo, realizou neste sábado, dia 05, a Ação Global na Vila Olímpica da Mangueira. O evento aconteceu das 8h às 16h e o Mundo Azul -Grupo de Pais esteve presente no evento distribuindo 5000 panfletos com orientação e informação para população.
Durante o evento os atores Nívea Stelmann foi uma das atrizes que participou de um evento do Ação Global na Vila Olímpica da Mangueira neste sábado (5), no Rio de Janeiro. Ela levou o filho Miguel.
Suzana Pires, Guilherme Leican e Bernando Velasco também estiveram presentes. Os artistas brincaram com crianças – com direito a pintura de rosto -, se exercitaram e animaram os presentes.
Entre os serviços oferecidos estão a emissão da 1ª e 2ª vias da carteira de identidade e profissional, teste de glicemia, oficinas de customização, corte de cabelo, brinquedos infláveis para as crianças e aulas do programa Sesi Cozinha Brasil, que orienta o preparo de refeições nutritivas de baixo custo e com reaproveitamento de alimentos.
Outro serviço prestado é a Tenda Estação Sesi Qualidade de Vida, que terá atividades de esporte e lazer como apresentação de ginástica artística e atividades educacionais. Para a terceira idade e jovens haverá avaliação de peso, altura, pressão arterial, além de orientação de nutrição e de atividades físicas.

O Mundo Azul Agradece ao o Sesi e a Rede Globo pelo sucesso do Evento.
Grupo de Pais-O Brasil Precisa Conhecer o Autismo.
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